আমরা আমাদের কাজের ফলাফল, কোম্পানির খবর এবং আপনাকে সময়মত উন্নয়ন এবং কর্মীদের নিয়োগ এবং অপসারণের শর্তাবলী সম্পর্কে আপনার সাথে শেয়ার করতে পেরে আনন্দিত।
EU মেডিক্যাল ডিভাইস রেগুলেশন (EU MDR 2017/745) ক্রমাগত ইউরোপে চিকিৎসা সংক্রান্ত পণ্যগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থাকে নতুন আকার দিচ্ছে, যার মধ্যে প্রাথমিক চিকিৎসা কিট এবং জরুরি চিকিৎসা সরবরাহ রয়েছে।
2026-এ প্রবেশ করার পরে, EU বাজার আরও পরিমার্জিত এবং সম্মতির প্রয়োজনীয়তা প্রয়োগ করবে, বিশেষ করে মেডিকেল ডিভাইস সাপ্লাই চেইনের নির্মাতাদের জন্য, যারা নিরীক্ষা এবং নিয়ন্ত্রণের উচ্চ মানের সম্মুখীন হচ্ছে।
ফার্স্ট এইড কিট তৈরির উদ্যোগগুলির জন্য, সম্মতি ক্ষমতা "বোনাস পয়েন্ট" থেকে "বাজারে অ্যাক্সেসের জন্য মৌলিক শর্তে" স্থানান্তরিত হয়েছে
DIN 13164 বিশেষভাবে গাড়ির নিরাপত্তা সম্মতির জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, এটি ইউরোপে গাড়ির জরুরি কিটগুলির জন্য সবচেয়ে প্রাসঙ্গিক স্ট্যান্ডার্ড করে তুলেছে।
2026 সালে FDA-এর QMSR-এর আনুষ্ঠানিক বাস্তবায়ন এবং EU-এর EUDAMED সিস্টেমের সম্পূর্ণ বাধ্যতামূলক প্রয়োগের ফলে, বিশ্বব্যাপী প্রাথমিক চিকিৎসা কিট বাজারে প্রবেশের বাধা আবারও উত্থাপিত হয়েছে। আপনার সরবরাহকারী সম্মতি আপগ্রেড সম্পন্ন করেছেন? এই নিবন্ধটি এই বছরের রপ্তানি বাজারে মূল নিয়ন্ত্রক পরিবর্তনগুলি প্রকাশ করবে।
একটি নির্ভরযোগ্য OEM প্রাথমিক চিকিৎসা কিট সরবরাহকারী খুঁজছেন? জানুন কিভাবে ফার্স্ট এইড কিট কাস্টমাইজ করবেন, খরচ নিয়ন্ত্রণ করবেন এবং 2026 সালে সঠিক প্রস্তুতকারক বেছে নিন।
আমরা আপনাকে একটি ভাল ব্রাউজিং অভিজ্ঞতা দিতে, সাইটের ট্র্যাফিক বিশ্লেষণ করতে এবং সামগ্রী ব্যক্তিগতকৃত করতে কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার করে, আপনি আমাদের কুকিজ ব্যবহারে সম্মত হন। গোপনীয়তা নীতি